当地时间6月1日，正在召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，港股龙头药企中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究数据以大会最高等级的LBA形式公布，中位无进展生存期（PFS）达到11个月，头对头击败全球“药王”帕博利珠单抗，较后者PFS提升3.9个月，疾病进展/死亡风险降低30%（HR=0.70）。