对于连续纳入目录“协议期内谈判药品部分”超过4年的品种，简易续约降幅减半。梳理发现，2018年及之前首次参与医保谈判、2022年医保谈判仍属于“协议期内谈判药品”且尚未有仿制药获批上市的西药有20个。剂型默克2018注射剂限：1用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺摇悲者的治疗：对于存在EGFR基因突变或AL山K阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准把向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发：2用于腺泡状软组织肉藉、透明细胞肉癖以及既往至安罗替尼正大天睛20183.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗：4.用于具有临床症状成明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样痛悲者的治疗。限：1.EGFR外显子19块失或外显子21(L858风置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗：2.既往圆EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，奥希替尼阿斯利康2018并且经检验确认存在EGFRT79OM突变阳性的局部晚期成转移性NSCLC成人患者的治疗。克唑替尼2018阳性的晚期非小细胞肺癌患者。瑞戈非尼环耳20181肝细胞癌二线治疗：2.转移性结直肠痛三线治疗：3.胃肠道间质瘤三线治疗。治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可初除戏转移性维莫非尼罗氏2018诺华2018胃肠胰内分泌肿瘤、胜端肥大症，按说明书用药。重组人尿天士力2017注射剂限急性心肌规死发病12小时内使用。激酶原限以下情况方可支付：1、疑血固子Ⅷ或以的抑制物>5BU的先天性血友病患者。2、重组人疑血诺和诺德2017注射剂重组人脑限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰满短期治疗，苏兰生物2017注射剂单次住院支付不超过3天。艾力斯2017用于轻、中度原发性高血压的治疗。吗啉硝唑江苏豪森2017注射剂限二线用药。百泰生物2017注射剂1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌戏胃-食2017管结合部腺癌患者。悲者接受治疗时应一般状况良好。2本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失数或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。重组人血管山东先声2017注射剂请务必阅读正文后的重要声明部分2