2023年7月13日交銀國際BOCOM International医药行业周报公司动态⊙康方生物(9926HK)的依若奇苹抗(AK101)治疗中重度活动性渍痛性结肠炎(UC)〡期临床研究结果发布，展示出良好的安全性和初步有效性。安全性上·治疗期间不良事件(TEAE)多为轻中度，TEAE发生率略高于安慰剂组；TEAE的发生率与给药剂量无相关性·有效性上·依若奇单抗初步疗效积极，明显改善UC患者症状。依若奇单抗可提高第8周改良Myo评分和Myo评分的临床应答率，以及改善患者的排便吹数和便血症状·独立上市。2023年7月9日，药明生物发布公告称拟分拆WuXi XDC于联交所主板独立上市·并表示分拆可赋能WuDC发展其独特且全球领先的致力于生物偶联物的CRDMO，并从ADC开始逐渐拓展至所有生物偶联物。分拆后，XDC將获得更多独立发展空间·并减少对于药明生物在资源分配上的依赖和限制、改善决第数率·最终提升其订单服务能力和业绩增速。相比传统抗体药物，ADC药物更高的开发难度决定了其有更强的外包需求（外包率约70%Vs.抗体药30%+）、而细分行业正处于爆发式增长的前夕；考虑到药明生物会保持对VuXi XDC的控股，我们认为其在财务上⊙生物科技版块：多家国内创新药企重获对外授权药物全球权益。2023年7月10日，百济神州(6160HK/未评级)发布公告称其将与诺华共同终止选择权协议。根据终止协议，百济神州重新获得了开发、生产和商业化欧司珀利单抗(TIGT单抗)的全部全球权利。在此之前于2023年7月4日，加科思(1167HK/未评级)发布公告称AbbVie终止与加科思达成的关于SHP2抑制剂的全球开发及商业化权利·据我们观察，上述合作变化或基于合作伙伴的内部战略变化、或基于特定产品本身的临床价值发生变化·因此·我们并不认为这将对行业内其他跨国合作产生广泛的影响，有临床和市场价值的国产创新药仍將持续被海外药企青睐·下载本公司之研究报告；可从彭博信息：BOCM或htps:/research.bocomgroup.com2