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[时讯] 复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

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发表于 2024-5-6 17:33:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
报告派消息，复星医药发布公告称，控股子公司于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌（以下简称“该治疗方案”）开展临床试验的函。原文链接
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