舒泰神：STSA-1002注射液取得 I 期临床（FDA）研究总结报告

报告派消息，舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002在健康受试者中安全性耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。STSA-1002 在给药后可显著降低C5a水平，随着剂量的增加，对C5a的抑制作用更持久。原文链接